O Instituto Butantan começou nesta terça-feira (13) a recrutar 767 voluntários com idade entre 60 e 79 anos para uma nova etapa dos ensaios clínicos da Butantan-DV, imunizante de dose única contra a dengue. A pesquisa será realizada até 2026 em quatro centros no Rio Grande do Sul — dois em Porto Alegre e um em Pelotas — e em um centro em Curitiba, no Paraná.
Além dos idosos, outros 230 adultos de 40 a 59 anos participarão como grupo de comparação, totalizando 997 participantes. O objetivo é verificar a segurança e a resposta imune em uma faixa etária considerada mais vulnerável à doença e comparar os resultados com dados já obtidos em adultos mais jovens.
Como será o estudo
Entre os voluntários acima de 60 anos, 690 receberão a vacina e 77 ficarão no grupo placebo. Os participantes de 40 a 59 anos receberão apenas a dose do imunizante, sem uso de placebo. Todos devem estar saudáveis ou ter comorbidades controladas.
A primeira aplicação ocorrerá no Hospital São Lucas da PUCRS, em Porto Alegre, onde o cadastro é feito por meio de questionário on-line. Em seguida, o recrutamento se estenderá ao Hospital Moinhos de Vento e ao Núcleo de Pesquisa Clínica da PUCRS, também na capital gaúcha, ao Hospital Escola da UFPEL, em Pelotas, e ao Serviço de Infectologia de Curitiba.
Segundo a diretora médica do Butantan, Fernanda Boulos, a inclusão de idosos é fundamental porque esse grupo sofre mais complicações decorrentes da dengue. Já o gestor médico Érique Miranda explicou que o protocolo prevê apenas quatro visitas: aplicação da dose, retornos após 22 e 42 dias e, por fim, um ano depois para coleta de sangue. Um subgrupo de 56 idosos fará consultas extras para exames específicos.
Locais com baixa circulação do vírus
Paraná e Rio Grande do Sul foram escolhidos para a pesquisa devido à baixa incidência de dengue, condição que favorece o controle dos resultados. Capitais como Recife, Salvador, Rio de Janeiro e Natal chegaram a ser avaliadas, mas foram descartadas por apresentarem maior exposição prévia da população ao vírus.
Imagem: divulgação
Eficácia já comprovada em adultos
Autorizada pela Anvisa em novembro de 2025 para pessoas de 12 a 59 anos, a Butantan-DV exibiu eficácia geral de 79,6% contra a dengue sintomática e de 89% contra formas graves nos estudos concluídos em junho de 2024. Entre os 12 e 59 anos, a proteção contra casos graves chegou a 91,6%.
O imunizante foi incorporado ao Programa Nacional de Imunizações e começará a ser aplicado pelo SUS em 17 de janeiro, inicialmente nos municípios de Maranguape (CE), Nova Lima (MG) e Botucatu (SP), dentro de uma estratégia de vacinação em massa que pretende alcançar ao menos metade da população dessas cidades.
A dengue é transmitida pelo Aedes aegypti e provoca sintomas como febre, dores no corpo e manchas na pele. Mesmo com a disponibilidade da vacina, autoridades de saúde reforçam a necessidade de eliminar focos do mosquito como principal forma de prevenção.
Com informações de Sou de Palmas
